НИПТ Стандарт (Трисомии 21, 18, 13 и анеуплоидии X и Y)

НИПТ Стандарт (Трисомии 21, 18, 13 и анеуплоидии X и Y) - неинвазивный пренатальный тест, который исследует риски хромосомных аномалий у плода. Для исследования требуется венозная кровь беременной женщины. Данная опция предлагает выявить риски трисомии по 21, 18, 13 хромосомам (синдромы Дауна, Эдвардса и Патау), а также анеуплоидии X и Y (синдромы Шерешевского-Тёрнера, трисомии X, Клайнфельтера, Джейкобса, XXYY).

• Точность НИПТ выше биохимического скрининга и составляет 99%

• Тест можно сделать с 10-й недели беременности

• Кровь для исследования можно сдать в любое время суток

Тест рекомендован:

• Всем беременным женщинам

• Беременным женщинам старше 35 лет

• При наличии диагностированной хромосомной патологии у ребёнка в предыдущей беременности

• При наличии сбалансированной транслокации у одного из родителей

• При получении высокого риска хромосомной патологии по результатам биохимического скрининга

Ограничения метода:

• Срок беременности менее 10 недель

• Повышенный ИМТ (больше 30) может снизить точность теста

• Многоплодная беременность (3 и более плодов)

• Синдром исчезающего близнеца

• Наличие онкологии у матери

• Трансплантация органов и гемотрансфузия

• Наличие хромосомной патологии у матери

Тест не предназначен для определения мозаицизма, триплоидии и сегментарных аномалий.

Тест не выявляет аномалии половых хромосом при двуплодной беременности.

❗️ При выявлении высокого риска в результате НИПТ рекомендуется консультация врача-генетика для направления на инвазивную диагностику (подтверждающее исследование) и обсуждения дальнейшей тактики ведения беременности.